Anvisa aprova nova versão do Mounjaro com múltiplas doses em uma única caneta

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro de uma nova apresentação do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do Diabetes Tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira, 18, e autoriza a comercialização da versão denominada Mounjaro Multidose.O registro consta na Resolução RE nº 1.041 da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa e foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil.

O medicamento é baseado na substância Tirzepatida e foi aprovado em seis concentrações, todas em solução injetável para aplicação subcutânea: 4,17 mg/mL, 8,33 mg/mL, 12,5 mg/mL, 16,7 mg/mL, 20,8 mg/mL e 25 mg/mL. O registro tem validade de 24 meses.A principal mudança está no formato multidose. Diferentemente do modelo tradicional de uso único, a nova apresentação permite que uma mesma caneta aplicadora seja utilizada em mais de uma aplicação, o que tende a tornar o tratamento mais prático para o paciente.

A tirzepatida atua em hormônios relacionados ao controle da glicose e do apetite, mecanismo que contribui tanto para o controle glicêmico quanto para a redução de peso. Apesar da aprovação regulatória, a chegada do produto às farmácias ainda depende de etapas como definição de preço e estratégia de lançamento da fabricante.